Knight annonce une entente de licence exclusive avec Ardelyx pour la licence de Tenapanor

MONTRÉAL, QUÉBEC–(Marketwired – 19 mars 2018) – Thérapeutique Knight inc. (TSX:GUD) (« Knight »), a annoncé aujourd’hui une entente de licence avec Ardelyx, Inc. (NASDAQ:ARDX) (« Ardelyx ») qui procure à Knight les droits exclusifs de commercialisation de tenapanor au Canada. Tenapanor, une petite molécule, est un traitement oral novateur d’Ardelyx qui a parachevé le développement de phase 3 pour le syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C) en cours d’évaluation pour une seconde étude de phase 3 pour l’hyperphosphatémie.

Selon les modalités de l’entente, Knight paiera jusqu’à 25 millions de dollars canadiens en paiements totaux incluant un paiement initial, et des paiements d’étape de développement et de ventes, ainsi que des redevances échelonnées à deux chiffres sur les ventes nettes. Knight détiendra les droits exclusifs de commercialisation et de vente du tenapanor au Canada.

« Nous sommes enthousiastes de procurer aux patients canadiens un produit comme tenapanor avec son mécanisme différencié, son profil de sécurité et d’efficacité bien établi tant pour le SCI-C que pour l’hyperphosphatémie, a déclaré Jonathan Ross Goodman, chef de la direction de Knight. L’ajout de tenapanor à notre gamme de produits renforcera davantage le leadership de Knight dans les troubles gastro-intestinaux. Nous croyons que tenapanor détient des avantages, grâce à son mécanisme novateur, pour le traitement du SCI-C, par une approche totalement inédite comparée aux médicaments approuvés actuels. De plus, à titre de première option, nouvelle et unique, outre les chélateurs de phosphates, nous prévoyons que tenapanor présentera une occasion de faire une différence de taille pour les patients souffrant d’hyperphosphatémie, avec l’avantage d’une alternative innovante, efficace et facile à prendre. Nous avons hâte de travailler avec l’équipe d’Ardelyx et avec Santé Canada afin de procurer tenapanor aux patients canadiens ».

« Knight a une approche bien établie de collaboration réussie avec des sociétés en biotechnologies aux fins d’avancement d’importants médicaments, ce qui en fait une composante inestimable de notre stratégie de coopérer avec des chefs de file de l’industrie et de procurer tenapanor aux patients atteints de SCI-C et d’hyperphosphatémie, a déclaré Mike Raab, président et chef de la direction d’Ardelyx. Grâce à son profil de produit hautement différencié, nous croyons que tenapanor aura une influence marquante pour les patients canadiens et sommes heureux de collaborer avec l’équipe de Knight, reconnue et expérimentée, pour en concrétiser la réalité ».

Avis de conférence téléphonique de Knight

Knight sera l’hôte d’une conférence téléphonique afin de discuter de cette transaction aujourd’hui à 8 h HE. Knight invite cordialement toutes les parties intéressées à participer à cet appel.

Une présentation avec des informations supplémentaires sur la transaction sera disponible sur le site Web de Knight à www.gudknight.com sous la rubrique des présentations pour 30 jours.

Date : 19 mars 2018
Heure : 8 h HE
Téléphone: 1 877 223-4471 ou 647 788-4922
Webémission : http://www.gudknight.com/ ou http://bit.ly/2tT9F3P
Cette webémission est en diffusion audio seulement. Pour accéder à la diffusion, Media Player est requis.
Retransmission : Une webdiffusion archivée sera disponible pour 30 jours à http://www.gudknight.com/

À propos de Tenapanor

Tenapanor, découvert et développé par Ardelyx, est un premier médicament oral expérimental de haut niveau, exclusif et à absorption minimale, au stade de développement clinique avancé. Ce produit dispose d’un mécanisme d’action unique qui agit, dans le cas du SCI-C, par inhibition ou par blocage des transporteurs NHE3 dans le tube gastro-intestinal afin de réduire l’absorption de sodium alimentaire, ce qui engendre un taux élevé de sodium dans l’intestin. Ce taux élevé de sodium crée un excès d’eau dans l’intestin qui ramollit les selles, favorisant le soulagement de la constipation. Les études précliniques ont démontré que tenapanor peut contribuer à la réduction de la douleur abdominale causée par le SCI-C grâce à l’inhibition de la signalisation dépendante de TRPV-1. Ardelyx a parachevé avec succès son programme T3MPO conçu pour appuyer l’inscription de tenapanor dans le traitement du SCI-C. Collectivement, les essais de phase 3 de T3MPO-1 et T3MPO-2 ont démontré l’effet durable de tenapanor sur la réduction de la constipation et de la douleur abdominale causée par le SCI-C parmi de nombreux patients traités. Le profil sécuritaire favorable de tenapanor est appuyé par l’extension de l’étude de sécurité à long terme de T3MPO-3. Suite au parachèvement de ce programme, Ardelyx prépare actuellement une demande de drogue nouvelle pour tenapanor pour le SCI-C, que la société prévoit soumettre à la U.S. Food and Drug Administration au cours du second semestre de 2018.

Tenapanor est également en cours de développement de phase 3 pour le traitement de l’hyperphosphatémie pour les patients en phase finale de maladie rénale qui sont en dialyse. Dans le cas de l’hyperphosphatémie, tenapanor bloque le transporteur de sodium NHE3 dans le tube gastro-intestinal, réduisant l’absorption de sodium alimentaire et résultant en un accroissement de protons dans les cellules. Cette augmentation de protons engendre une réduction de l’assimilation de phosphate par le resserrement des jonctions et des pores qui régularisent l’absorption de phosphate dans le tube gastro-intestinal. Globalement, ce mécanisme semble préférable pour l’absorption du phosphate, compte tenu qu’Ardelyx n’a pas observé de modifications notables des autres ions, autres que le sodium, dans le cadre d’études précliniques et cliniques. Ardelyx a parachevé son premier essai clinique de phase 3 pour tenapanor pour l’hyperphosphatémie, qui a démontré un paramètre principal statistiquement marquant, la différence de changement dans le phosphore sérique entre le groupe des patients traités au tenapanor et ceux traités par placebo, de la fin de la période de traitement de huit semaines à la fin de la période de sevrage randomisée de quatre semaines, parmi la population répondante. Tenapanor a été bien toléré durant l’étude. Ardelyx a commencé à traiter les patients lors d’un second essai clinique de phase 3, l’essai Phreedom, dont les données sont prévues pour 2019.

À propos de Thérapeutique Knight inc.

Thérapeutique Knight inc., établie à Montréal, au Canada, est une société pharmaceutique spécialisée qui concentre ses efforts sur l’acquisition ou l’obtention sous licence de droits de distribution de produits pharmaceutiques novateurs destinés aux marchés canadien et internationaux distinctifs. Les actions de Knight se négocient à la TSX sous le symbole « GUD ». Pour plus de renseignements concernant Thérapeutique Knight inc., consultez son site Web au www.gudknight.com ou www.sedar.com.

Énoncés prospectifs de Thérapeutique Knight inc.

Le présent document peut contenir des énoncés prospectifs et des prévisions pour Thérapeutique Knight inc. et ses filiales. Ces énoncés prospectifs, de par leur nature, comportent nécessairement des risques et des incertitudes susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux envisagés par ces énoncés prospectifs. Thérapeutique Knight inc. considère que les hypothèses sur lesquelles reposent ces énoncés prospectifs sont réputées raisonnables à la date de leur formulation, mais elle avertit le lecteur que ces hypothèses sur des événements à venir, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de Thérapeutique Knight inc. et de ses filiales, pourraient se révéler incorrectes. Les facteurs et les risques susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats prévus font l’objet d’une discussion dans le rapport annuel de Thérapeutique Knight inc. et dans la notice annuelle de Thérapeutique Knight inc. pour l’exercice clos le 31 décembre 2017. Thérapeutique Knight Inc. rejette toute intention ou obligation d’actualiser ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit en réponse à de nouveaux renseignements ou à des événements à venir, sauf si la loi l’exige.

Thérapeutique Knight inc.
Samira Sakhia
Présidente et chef des finances
Tél. : 514 678-8930
514-481-4116 (FAX)
Courriel : info@gudknight.com
Site Web : www.gudknight.com

Mason Graphite annonce la nomination de deux nouveaux membres à son Conseil d’administration

MONTRÉAL, QUÉBEC–(Marketwired – 15 mars 2018) – Mason Graphite Inc. (« Mason Graphite » ou la « Société ») (TSX CROISSANCE:LLG)(OTCQX:MGPHF) a le plaisir d’annoncer la nomination de M. Paul R. Carmel et de M. Gilles Gingras au Conseil d’administration de la Société. M. Carmel agira à titre de nouveau Président du conseil et M. Gingras sera nommé au Comité de vérification; ces nominations prennent effet immédiatement.

M. Paul R. Carmel, IAS.A, est un professionnel possédant 30 ans d’expérience dans le domaine minier, ayant occupé des postes de haute direction et ayant siégé sur plusieurs conseils d’administration auprès de sociétés minières, de banques d’investissement et de sociétés de capital-investissement. Il est présentement Président du Conseil d’administration de Forage Orbit Garant Inc. et Conseiller stratégique auprès de G Services Miniers Inc. Il a déjà occupé des postes de direction auprès de Mines Richmont Inc. à titre de Président et Chef de la direction et auprès de Desjardins Marché des capitaux en tant que Directeur, Mines et Métaux de l’équipe minière. M. Carmel a également travaillé avec Minquest Capital Inc., le Groupe Sentient, la Caisse de dépôt et placement du Québec, UBS Securities, Financière Banque Nationale et Inco Ltd. M. Carmel détient un diplôme en génie minier de l’Université McGill.

M. Gilles Gingras, CPA, CA, IAS.A, compte plus de 30 ans d’expérience en comptabilité, consultation et services professionnels, ayant occupé des postes de direction chez Charrette Fortier Hawey et Samson Bélair Deloitte & Touche, notamment dans les secteurs de la technologie, de la fabrication, des mines et de l’industrie agroalimentaire. M. Gingras a siégé au Conseil d’administration canadien de Deloitte de 2002 à 2010. Depuis 2013, il est Administrateur de Geomega Resources et Président du Comité d’audit. M. Gingras est diplômé en comptabilité de l’Université Laval.

Benoît Gascon, Président et Chef de la direction de Mason Graphite, a commenté : « Au nom de tous les administrateurs, j’aimerais souhaiter la bienvenue à Paul et à Gilles au Conseil d’administration de Mason Graphite. Nous sommes très enthousiastes à l’idée de les voir apporter à la Société un tel niveau d’expérience en cette période passionnante de notre évolution. Ayant travaillé dans le secteur, et particulièrement au Québec, pendant plusieurs années, ils apporteront une complémentarité certaine à l’équipe de direction et à la Société. “

La Société annonce également avoir accepté la démission de M. Tyrone Docherty et de M. Scott Moore de son Conseil d’administration. Tous deux ont été impliqués dans la Société depuis sa création et ont contribué à amener la Société au stade actuel. Au nom de tous les membres de la Société, Mason Graphite tient à les remercier pour leurs services et leur souhaite un franc succès dans leurs projets actuels et futurs.

À propos de Mason Graphite et du projet du Lac Guéret

Mason Graphite est une compagnie minière canadienne dédiée au développement du gisement de graphite naturel du Lac Guéret dont elle détient 100 % des droits. La Société est dirigée par une équipe expérimentée possédant plus de 5 décennies d’expérience dans le graphite, notamment dans la production, la vente ainsi que la recherche et le développement. Pour plus d’informations: www.masongraphite.com.

Mason Graphite Inc. pour le conseil d’administration,

Benoît Gascon, CPA, CA, Président et chef de la direction

Siège Social: 3030, boulevard Le Carrefour, bureau 600, Laval, Québec, H7T 2P5

Énoncé de mise en garde

La Bourse de croissance TSX et son fournisseur de services de règlementation (tel que ce terme est défini dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) n’assument aucune responsabilité quant à la pertinence ou à l’exactitude du présent communiqué.

Mason Graphite Inc.
Simon Marcotte, CFA,
Directeur au Développement corporatif
+1 (647) 801-7273
info@masongraphite.com
www.masongraphite.com

Pour plus d’informations reliées aux communautés locales :
Luc Veilleux, CPA, CA,
Vice-président exécutif et Chef de la direction financière
+1 (514) 289-3582
info@masongraphite.com

Knight publie ses résultats du quatrième trimestre 2017 et de fin d’exercice 2017

MONTRÉAL, QUÉBEC–(Marketwired – 15 mars 2018) – Thérapeutique Knight inc. (TSX:GUD) (« Knight »), société pharmaceutique spécialisée et chef de file au Canada, a publié ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice clos le 31 décembre 2017. Toutes les données sont exprimées en milliers de dollars à l’exception des montants par action. Toutes les monnaies sont canadiennes, sauf indication contraire.

Faits saillants de 2017

Résultats financiers

  • Les revenus s’élèvent à 8 634 $, une hausse de 2 694 $ soit 45 % sur l’année précédente
  • Le résultat net s’élèvent à 17 244 $, une diminution de 1 316 $ soit 7 % sur l’année précédente
  • Les flux de trésorerie liés aux activités d’exploitation s’élèvent à 23 457 $, un accroissement de 8 719 $ soit 59 % sur l’année précédente

Produits

  • Annonce de la commercialisation de Movantik® au Canada
  • Soumission d’Iluvien® pour approbation par Santé Canada pour le traitement de l’œdème maculaire diabétique et réception d’un avis de non-conformité de Santé Canada pour la soumission reçu après la date de clôture
  • Soumission de Probuphine® pour approbation par Santé Canada pour le traitement de la dépendance aux opioïdes

Prêts et placements stratégiques

  • Émission de prêts supplémentaires de 16 303 dollars américains à Synergy CHC Corp (« Synergy ») et à 60Γü░ Pharmaceuticals LLC (« 60P »)
  • Réception d’un total de 19 283 dollars américains sur le remboursement anticipé des prêts stratégiques de Apicore Inc. et de Pro Bono Bio plc.
  • Modification de prêt avec Crescita Therapeutics Inc. (« Crescita ») résultant d’un remboursement anticipé de 2 488 $
  • Réception de 1 577 363 actions ordinaires supplémentaires de Medimetriks Pharmaceuticals Inc. (« Medimetriks ») dont l’évaluation initiale s’élevait à 2 453 dollars américains
  • Réception de dividendes de 4 984 $ de Medison Biotech (1995) Ltd. (« Medison »)
  • Réception de distributions de 8 083 $ de fonds de placements stratégiques et gain réalisé de 2 077 $
  • Gain réalisé de 1 457 $ sur la cession d’actions ordinaires de Merus Labs International Inc. à la clôture de son acquisition par Norgine B.V.

Événements postérieurs à la date de clôture

  • Soumission de NetildexMC pour approbation par Santé Canada pour le traitement des troubles inflammatoires oculaires du segment antérieur de l’œil
  • Réception de 22 757 dollars américains de Medimetriks incluant le remboursement anticipé du capital de 20 000 dollars américains, des intérêts et des frais
  • Réception de 4 460 dollars américains à titre de remboursement partiel du prêt à 60P

« Nous sommes heureux d’annoncer que 2017 s’est démarquée comme un tournant pour la mission de Knight, simple mais décisive, d’améliorer la vie des gens grâce aux produits que nous vendons. En 2017, nous avons lancé notre première ordonnance pharmaceutique commerciale au Canada, a déclaré Jonathan Ross Goodman, chef de la direction de Knight. Tandis que nous poursuivons l’avancement de notre gamme, le renforcement de la société pharmaceutique spécialisée et chef de file au Canada est un marathon et non un sprint, qui prendra du temps. Nous continuons de considérer notre bilan comme un important avantage compétitif et avons confiance que notre patience et notre focalisation sur l’obtention de droits de produits novateurs à des prix équitables produira de sains dividendes à l’avenir ».
Au 31 décembre 2017, Knight disposait de plus de 765 000 $ en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables. Grâce à cette robuste position de trésorerie, Knight continuera de rechercher des occasions d’affaires et de développement d’entreprise.

Résultats financiers

T4-17 T4-16 Variation 2017 2016 Variation
$1 %2 $1 %2
Produits des activités ordinaires 2 544 1,845 699 38 % 8 634 5 940 2 694 45 %
Marge brute 2 056 1,372 684 50 % 7 049 4 390 2 659 61 %
Charges d’exploitation 3 266 3 692 426 12 % 14 326 11 789 (2 537 ) 22 %
Produits d’intérêt 7 783 6 099 1,684 28 % 26 300 24 414 1,886 8 %
Quote-part du résultat net de l’entreprise associée 341 38 303 797 % 854 2 793 (1,939 ) 69 %
Résultat net de l’exercice 7 145 7 939 (794 ) 10 % 17 244 18 560 (1,316 ) 7 %
Résultat de base par action 0,05 0,06 (0,01 ) 17 % 0,12 0,15 (0,03 ) 20 %
1 Une variation positive représente un effet positif sur le résultat net et une variation négative représente un effet négatif sur le résultat net.
2 La modification du pourcentage est présentée en valeurs absolues.

Produits et marge brute : l’augmentation en 2017 résulte de l’ajout de Movantik® et de sa croissance ainsi que d’une hausse des ventes d’Impavido®.

Charges d’exploitation : l’augmentation dans l’année s’explique par des activités commerciales notamment la promotion de Movantik®, et un accroissement dans le nombre d’employés tandis que Knight développe la commercialisation et prépare le lancement de nouveaux produits au Canada.

Produits d’intérêts : l’augmentation en 2017 est engendrée par un solde plus élevé de trésorerie et de titres négociables, l’accroissement des taux d’intérêt et par un cumul d’intérêts plus élevé lié aux prêts stratégiques.

Quote-part du résultat net de l’entreprise associée : la diminution en 2017 découle du résultat net de Medison moins élevé, imputable aux dépenses de commercialisation et de ventes liées aux lancements de nouveaux produits ainsi qu’à une hausse de l’amortissement des ajustements de juste valeur enregistrée par Knight.

Mise à jour sur les produits

Selon les données de l’IQVIA, les ventes de Movantik® au Canada se sont accrues de 68 % en 2017 et s’élevaient à 936 $. En décembre 2016, Knight a conclu une entente avec AstraZeneca pour les droits de Movantik® au Canada et en Israël en vertu de laquelle Knight est responsable de toutes les activités commerciales et réglementaires et de certaines activités de la chaîne d’approvisionnement. Movantik® est le premier antagoniste de récepteurs mus opioïdes à action périphérique et en prise unique quotidienne pour le traitement de la constipation causée par les opioïdes chez les patients adultes souffrant de douleur non provoquée par le cancer et ne répondant pas adéquatement aux laxatifs.

Knight a soumis trois produits aux fins d’approbation par Santé Canada. Probuphine® est un implant sous-cutané conçu pour administrer de la buprénorphine en continu pendant six mois pour le traitement de la dépendance aux opioïdes, qui aide à promouvoir l’observance et le maintien des patients. Iluvien® est un implant intravitréen à libération prolongée pour le traitement de l’œdème maculaire diabétique. NetildexMC est une association médicamenteuse fixe de nétilmicine et de dexaméthasone destinée au traitement des troubles inflammatoires oculaires touchant le segment antérieur de l’œil, en présence d’une infection bactérienne ou d’un risque d’infection bactérienne. Si ces produits sont approuvés, le lancement d’Iluvien®, de Probuphine® et de NetildexMC sera essentiel pour l’expansion continue de la présence commerciale de Knight au Canada. Après la fin d’exercice, Knight a reçu un avis de non-conformité de Santé Canada relatif à sa soumission pour Iluvien®. Knight prévoit répondre aux préoccupations de Santé Canada dans le délai réglementaire de 90 jours.

Mise à jour sur les stratégies de prêts et de placements

En date du 9 août 2017, Knight a émis un prêt garanti supplémentaire sur trois ans de 10 000 dollars américains, portant intérêt au taux de 10,5 % par an, à Synergy. Dans le cadre de cette transaction, Knight recevra une commission de succès payée à l’échéance du prêt.

Le 14 août 2017, Knight a modifié son prêt à Crescita. La modification découle d’un remboursement anticipé de 2 488 $, réduisant le solde du capital à 4 100 $. En outre, Knight a accepté de modifier la garantie sur le prêt par l’émission d’une lettre de crédit en contrepartie d’une sûreté globale sur tous les actifs de Crescita. Le taux d’intérêt de 9 % par an et la date d’échéance du 22 janvier 2022 demeurent inchangés. Le 12 mars 2018, Knight a acquis 754 716 actions de Crescita pour 400 $ suivant l’exercice des droits dans le cadre de l’offre de droits de Crescita. En date du 14 mars 2018, la Société détenait un total de 2 834 689 actions ordinaires de Crescita représentant environ 13,5 % de ses actions ordinaires en circulation.

Durant l’année 2017, Knight a émis une somme supplémentaire de 6 303 dollars américains en faveur de 60P. Knight a émis un montant total de 9 145 dollars américains en faveur de 60P au taux d’intérêt de 15 % par an échéant le 31 décembre 2020. 60P a remboursé 4 460 dollars américains de ce montant en date du 8 février 2018. En outre, conformément aux ententes de prêt avec Medimetriks, au cours de l’année 2017, Knight a reçu 1 577 363 actions ordinaires supplémentaires de Medimetriks, accroissant sa participation à 15,6 % sur une base entièrement diluée au 31 décembre 2017. Le 7 mars 2018, Knight a reçu un remboursement anticipé de Medimetriks pour le capital de 20 000 dollars américains et les intérêts et frais.

Avis de conférence téléphonique

Knight sera l’hôte d’une conférence téléphonique et d’une webémission audio afin de présenter ses résultats du quatrième trimestre et de fin d’exercice 2017 aujourd’hui à 8 h 30 HE. Knight invite cordialement toutes les parties intéressées à participer à cet appel.

Date : Jeudi 15 mars 2018
Heure : 8 h 30 HE
Téléphone : 1 877 223-4471 ou 647 788-4922
Webémission : http://www.gudknight.com/ ou http://bit.ly/2tmGaa8
Cette webémission est en diffusion audio seulement. Pour accéder à la diffusion, Media Player est requis.
Retransmission : Une webdiffusion archivée sera disponible pour 30 jours à http://www.gudknight.com/

À propos de Thérapeutique Knight inc.

Thérapeutique Knight inc., établie à Montréal, au Canada, est une société pharmaceutique spécialisée qui concentre ses efforts sur l’acquisition ou l’obtention sous licence de droits de distribution de produits pharmaceutiques novateurs destinés aux marchés canadien et internationaux distinctifs. Les actions de Knight se négocient à la TSX sous le symbole « GUD ». Pour plus de renseignements concernant Thérapeutique Knight inc., consultez son site Web au www.gudknight.com ou www.sedar.com.

Énoncés prospectifs de Thérapeutique Knight inc.

Le présent document peut contenir des énoncés prospectifs et des prévisions pour Thérapeutique Knight inc. et ses filiales. Ces énoncés prospectifs, de par leur nature, comportent nécessairement des risques et des incertitudes susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux envisagés par ces énoncés prospectifs. Thérapeutique Knight inc. considère que les hypothèses sur lesquelles reposent ces énoncés prospectifs sont réputées raisonnables à la date de leur formulation, mais elle avertit le lecteur que ces hypothèses sur des événements à venir, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de Thérapeutique Knight inc. et de ses filiales, pourraient se révéler incorrectes. Les facteurs et les risques susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats prévus font l’objet d’une discussion dans le rapport annuel de Thérapeutique Knight inc. et dans la notice annuelle de Thérapeutique Knight inc. pour l’exercice clos le 31 décembre 2017. Thérapeutique Knight Inc. rejette toute intention ou obligation d’actualiser ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit en réponse à de nouveaux renseignements ou à des événements à venir, sauf si la loi l’exige.

BILANS CONSOLIDÉS
(en milliers de dollars canadiens)
Aux 31 décembre 2017 2016
ACTIF
Actifs courants
Trésorerie et équivalents de trésorerie 496 460 514 942
Titres négociables 232 573 221 108
Créances clients et autres débiteurs 9 176 6 440
Stocks 1 224 790
Autres actifs financiers courants 58 848 51 789
Impôts sur le résultat à recevoir 792 4 683
Total des actifs courants 799 073 799 752
Titres négociables 36 000
Immobilisations corporelles 633 32
Immobilisations incorporelles 12 576 14 153
Autres actifs financiers 76 988 90 643
Participation dans une entreprise associée 75 983 80 113
Actifs d’impôt différé 4 730 6 077
Total de l’actif 1 005 983 990 770
TOTAL DU PASSIF ET DES CAPITAUX PROPRES
Passifs courants
Fournisseurs et charges à payer 5 025 3 207
Impôts sur le résultat à payer 7 599 5 659
Autres soldes à payer 1 354 537
Autres produits différés 282 355
Total des passifs courants 14 260 9 758
Autres produits différés 167 417
Autres soldes à payer 348 877
Total du passif 14 775 11 052
Capitaux propres
Capital social 761 490 760 447
Bons de souscription 785 785
Surplus d’apport 12 196 9 469
Cumul des autres éléments du résultat global 20 907 30 431
Résultats non distribués 195 830 178 586
Total des capitaux propres 991 208 979 718
Total du passif et des capitaux propres 1 005 983 990 770
COMPTES DE RÉSULTAT CONSOLIDÉS
(en milliers de dollars canadiens, sauf les données sur les actions et les montants par action)
2017 2016
Produits des activités ordinaires 8 634 5 940
Coût des produits vendus 1 585 1 550
Marge brute 7 049 4 390
Charges
Ventes et marketing 3 378 532
Charges administratives 8 198 9 302
Recherche et développement 2 750 1 955
(7 277 ) (7 399 )
Amortissement des immobilisations corporelles 8 18
Amortissement des immobilisations incorporelles 1 621 419
Produits d’intérêt (26 300 ) (24 414 )
Autres produits (1 527 ) (3 894 )
Profit net sur les actifs financiers (6 734 ) (1 659 )
Dépréciation d’actifs financiers 1 621
Quote-part du résultat net de l’entreprise associée (854 ) (2 793 )
Perte de change 3 689 1 451
Résultat avant impôt sur le résultat 21 199 23 473
Charge d’impôt
Impôt exigible 1 697 4 190
Impôt différé 2 058 723
Résultat net de l’exercice 17 244 18 560
Attribuable aux actionnaires de la Société
Résultat de base par action 0,12 0,15
Résultat dilué par action 0,12 0,15
Nombre moyen pondéré d’actions ordinaires en circulation
De base 142 763 730 120 723 270
Dilué 143 416 666 121 263 522
TABLEAUX DES FLUX DE TRÉSORERIE CONSOLIDÉS
(en milliers de dollars canadiens)
2017 2016
ACTIVITÉS D’EXPLOITATION
Résultat net de l’exercice 17 244 18 560
Ajustements rapprochant le résultat net aux flux de trésorerie d’exploitation
Impôt différé 2 058 723
Charge au titre de la rémunération fondée sur des actions 3 038 3 640
Amortissements 1 629 437
Intérêts au titre de la désactualisation (5 382 ) (6 201 )
Profit réalisé sur les actifs financiers (4 421 ) (2 569 )
(Profit latent) perte latente sur les actifs financiers (2 313 ) 910
Dépréciation d’actifs financiers 1 621
Perte de change 3 689 1 451
Quote-part du bénéfice net tiré d’une entreprise associée (854 ) (2 793 )
Autres produits (563 ) (1 274 )
Autres produits différés (323 ) 479
15 423 13 363
Variations sans effet de trésorerie du fonds de roulement liées aux activités d’exploitation 3 050 (3 462 )
Dividendes provenant d’une entreprise associée 4 984 4 837
Flux de trésorerie liés aux activités d’exploitation 23 457 14 738
ACTIVITÉS D’INVESTISSEMENT
Achats de titres négociables (314 358 ) (535 685 )
Acquisition d’immobilisations incorporelles (9 853 )
Acquisition d’immobilisations corporelles (126 ) (7 )
Prêts consentis (20 112 ) (43 274 )
Acquisition d’actions (2 939 ) (16 371 )
Placement dans des fonds (21 314 ) (16 503 )
Produit tiré de la vente de titres négociables 259 067 544 812
Produit du remboursement des prêts consentis 38 835 11 324
Produit tiré de la sortie d’actions 12 872 9 572
Produit tiré de la distribution de fonds 8 083 4 610
Produit tiré de la sortie d’instruments dérivés 2 157
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissement (39 992 ) (49 218 )
ACTIVITÉS DE FINANCEMENT
Produit tiré de l’émission d’actions, déduction faite des coûts 313 574
Produit tiré de l’exercice d’options sur actions 551
Produit tiré des cotisations au régime d’achat d’actions 195 105
Prêts consentis pour achat d’actions (350 )
Flux de trésorerie liés aux activités de financement 746 313 329
(Diminution) augmentation de la trésorerie au cours de l’exercice (15 789 ) 278 849
Trésorerie et équivalents de trésorerie au début de l’exercice 514 942 237 481
Écart de conversion, montant net (2 693 ) (1 388 )
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la fin de l’exercice 496 460 514 942
Titres négociables à la fin de la période 268 573 221 108
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables à la fin de la période 765 033 736 050
Thérapeutique Knight inc.
Samira Sakhia
Présidente et chef des finances
Tél. : 514 678-8930
514-481-4116 (FAX)
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Vior découvre une nouvelle zone aurifère au nord de la faille de la rivière Kiask sur la propriété Mosseau, Lebel-sur-Quévillon, Québec

QUÉBEC, QUÉBEC–(Marketwired – 14 mars 2018) – SOCIÉTÉ D’EXPLORATION MINIÈRE VIOR INC. (TSX CROISSANCE:VIO) (FRANCFORT:VL51) (« Vior » ou la « Société ») a le plaisir d’annoncer qu’une nouvelle zone aurifère a été découverte dans le cadre du programme de forage réalisé à la fin de l’automne 2017 sur le projet Mosseau (« Mosseau » ou la « propriété »). Le programme de forage totalisant 2 907 mètres en 13 sondages ciblait plusieurs anomalies géophysiques de polarisation provoquée (« PP ») ainsi que la zone M du gîte aurifère Morono en profondeur sur la propriété. La propriété est constituée de 53 claims détenus à 100 % par la Société, en plus de 15 claims additionnels qui pourront être acquis d’ici le 20 juin 2018, portant la superficie totale du projet à 33 kilomètres carrés. Mosseau est entourée de claims détenus par Minière Osisko au sud et à l’est, par le projet Verneuil de Soquem au nord-ouest et par le projet Wilson de Ressources Cartier.

La Société a terminé le programme de forage en novembre 2017. Neuf (9) sondages ont été forés pour vérifier plusieurs cibles de PP, dont la plupart étaient orientées parallèles à la zone de faille de la rivière Kiask, et les quatre (4) autres sondages avaient pour but de vérifier les extensions en profondeur de la zone M du gîte aurifère Morono, qui renferme des ressources aurifères historiques (voir communiqué du 22 mars 2017).

La nouvelle zone aurifère a été recoupée dans le sondage MO-17-10, qui ciblait une anomalie de chargeabilité de PP située à 800 mètres au nord-ouest et dans l’axe de l’indice KC-1, où un échantillon de roches choisi prélevé en surface a livré une teneur de 12,1 g/t Au. L’indice, l’anomalie et le sondage sont situés au nord et parallèles à la zone de faille de la rivière Kiask, qui traverse la propriété selon un axe nord-ouest/sud-est. Le sondage MO-17-10 a obtenu une teneur de 1,13 g/t Au sur 14,5 mètres (de 40,0 à 56,0 m dans l’axe de forage), incluant 2,93 g/t Au sur 4,53 mètres, y compris un intervalle à 7,41 g/t Au sur 0,91 mètre (les résultats sont présentés en épaisseur réelle). Cette nouvelle zone minéralisée est encaissée dans des volcanites mafiques cisaillées et modérément à fortement altérées en biotite et chlorite avec une silicification locale, qui renferment jusqu’à 1 % de veinules et de sulfures finement grenus. Le sondage MO-17-11, situé à 100 mètres à l’est de l’indice KC-1, le long de la même anomalie de PP, a quant à lui recoupé un intervalle titrant 0,46 g/t Au sur 6,93 mètres (de 43,0 à 52,0 m dans l’axe de forage).

La découverte de cette nouvelle zone aurifère ouvre un nouveau secteur favorable très prometteur d’une étendue latérale d’au moins 900 mètres, qui demeure largement inexploré et ouvert dans toutes les directions.

Trois (3) des quatre (4) sondages forés sur la zone M du gîte Morono ont bel et bien recoupé la zone, à des profondeurs entre 300 et 350 mètres. La meilleure intersection obtenue dans la zone M provient du sondage MO-17-03 et présente une teneur de 0,36 g/t Au sur 2,39 mètres. Plusieurs autres intersections aurifères associées à des zones de cisaillement parallèles à la zone M ont été recoupées, dont une intersection titrant 0,43 g/t Au sur 2,87 mètres dans le sondage MO-17-02. D’après les résultats de forage historiques sur le gîte Morono, la minéralisation aurifère n’est pas distribuée selon un patron uniforme, ainsi des travaux de forage supplémentaires sont requis afin d’arriver à une meilleure représentation de son potentiel.

Tous les échantillons ont été traités par ALS Minerals à leurs installations de Rouyn-Noranda (pour la préparation) et de Val-d’Or (pour l’analyse). Tous les échantillons ont été analysés pour déterminer leur teneur en or par pyroanalyse avec fini par absorption atomique (AA) sur des fractions de 30 grammes. Des échantillons de référence certifiés à différentes teneurs en or ont été insérés selon un taux de 1 pour 40 échantillons, et des échantillons à blanc ont été insérés selon un taux de 1 pour 20 échantillons, à des fins de vérification et d’AQ/CQ. Le contenu technique divulgué dans ce communiqué a été révisé et approuvé par Marc L’Heureux, géologue, qui agit en tant que personne qualifiée pour la Société selon le Règlement 43-101.

À propos de Vior

Vior est une société junior qui a pour stratégie corporative de générer, d’explorer et de développer des projets de qualité dans les meilleurs secteurs reconnus et accessibles. Au fil des ans, l’équipe de Vior a su démontrer sa capacité à découvrir de nombreux dépôts aurifères et autres prospects sur ses propriétés.

Site Web : www.vior.ca

SEDAR : Société d’exploration minière Vior inc.

La Bourse de croissance TSX et son fournisseur de services de réglementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) n’assument aucune responsabilité quant à la pertinence ou à l’exactitude du présent communiqué.

Mark Fedosiewich
Président et chef de la direction
613-898-5052
mfedosiewich@vior.ca

Marc L’Heureux
Vice-président, Exploration
450-646-1790
mlheureux@vior.ca

Midland recommence les travaux d’exploration sur le projet Laflamme à l’est de la zone de Ni-Cu-EGP de Copernick

MONTRÉAL, QUÉBEC–(Marketwired – 13 mars 2018) – Exploration Midland inc. (« Midland ») (TSX CROISSANCE:MD) a le plaisir d’annoncer le début d`un important programme d`exploration sur le projet Laflamme. Ce programme comprend un levé électromagnétique (EM) de type SQUID sur le nouveau complexe ultramafique favorable de dimensions kilométriques qui a été identifié juste à l’est de la découverte de Nickel-Cuivre et d’Éléments du Groupe Platine (« Ni-Cu-EGP ») sur la zone Copernick au printemps de 2016. De plus un levé magnétique héliporté de haute résolution (lignes de vol aux 50 m) a été complété pour couvrir le bloc sud de la propriété Laflamme. Le projet Laflamme est situé à environ 25 kilomètres au nord-ouest de la ville de Lebel-sur-Quévillon en Abitibi, Québec.

La découverte de Copernick remonte au printemps de 2016 alors que le sondage LAF-16-38 avait intersecté une nouvelle zone minéralisée en Ni-Cu-EGP disséminée, localement semi-massive avec des textures en filets et titrant 0,45 % Ni, 0,33 % Cu, 0,15 g/t Pt et 0,24 g/t Pd sur 42,60 mètres entre 446,50 et 489,10 mètres. À l’intérieur de cette large enveloppe minéralisée, on retrouvait deux zones à plus haute teneur en nickel et en cuivre qui avaient rapporté respectivement 1,11 % Ni, 0,47 % Cu, 0,21 g/t Pt et 0,79 g/t Pd sur 3,50 mètres de 449,00 à 452,50 mètres et 0,44 % Ni, 0,88 % Cu, 0,21 g/t Pt et 0,27 g/t Pd sur 4,05 mètres entre 458,95 et 463,00 mètres. La minéralisation se retrouve à l’intérieur de roches intrusives ultramafiques contenant des quantités variables de pyrrhotite (« Po »), de pentlandite (« Pn ») et de chalcopyrite (« Cp ») sous forme principalement disséminée avec localement des zones semi-massives et des textures en filets (voir le communiqué de presse de Midland datant du 14 avril 2016).

Nouveau complexe ultramafique confirmé à l’est de Copernick

Suite à la découverte de Copernick, des travaux de géophysique au sol consistant en un levé magnétique détaillé ainsi qu’à une inversion magnétique ont permis d’identifier un complexe ultramafique orienté nord-sud et de plus grandes dimensions que le complexe hôte de la zone Copernick à environ 400 mètres à l’est de cette dernière. Ce nouveau complexe ultramafique, d’une dimension d’environ 150 mètres de largeur par 1,7 kilomètre de longueur, a été confirmé par le sondage LAF-16-41 qui a recoupé des roches ultramafiques serpentinisées sur plus de 200 mètres le long du trou. Un autre sondage, le trou LAF-16-42, situé à environ 700 mètres au sud du trou LAF-16-41, a également intersecté des roches ultramafiques serpentinisées.

Le levé électromagnétique de type SQUID sera complété sur des lignes espacées de 200 mètres et aura comme objectif de détecter des conducteurs jusqu’à une profondeur potentielle de 400 mètres verticalement associés directement avec le nouveau complexe ultramafique à l’est de Copernick.

La propriété Laflamme est maintenant constituée d’un total de 668 claims couvrant une superficie d’environ 356 kilomètres carrés et est une coentreprise entre Midland (72,6 %) et Mines Abcourt inc. (27,4 %) (« Abcourt »).

Des figures localisant les travaux ainsi que le nouveau complexe ultramafique peuvent être consultées en utilisant le lien suivant : http://media3.marketwire.com/docs/1107460_doc.pdf

À propos de Midland

Midland mise sur l’excellent potentiel minéral du Québec pour faire la découverte de nouveaux gisements d’or, d’éléments du groupe du platine et de métaux usuels. Midland est fière de compter sur des partenaires renommés tels que Mines Agnico Eagle ltée, IAMGOLD Corporation, Minière Osisko inc., Altius Resources Inc., SOQUEM INC., Teck Resources Limited, Les métaux Niobay inc. et Mines Abcourt inc. Midland préfère travailler en partenariat et entend conclure rapidement des ententes à cet égard en ce qui concerne ses propriétés nouvellement acquises. La direction évalue actuellement d’autres opportunités et projets afin d’améliorer le portfolio de la Société et créer une valeur ajoutée pour les actionnaires.

Ce communiqué de presse a été préparé par Mario Masson, Vice-président Exploration chez Midland, géologue enregistré et personne qualifiée selon le Règlement 43-101. Pour plus d’information, veuillez consulter le site Web de la Société : www.midlandexploration.com

La Bourse de croissance TSX et son fournisseur de services de réglementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) n’assument aucune responsabilité quant à la pertinence ou à l’exactitude du présent communiqué.

Ce communiqué de presse renferme certains énoncés prospectifs qui comprennent des éléments de risque et d’incertitude et nul ne peut garantir que ces énoncés se révéleront exacts. Il s’ensuit que les résultats réels et les évènements futurs pourraient différer considérablement de ceux anticipés par de tels énoncés. Ces risques et incertitudes sont décrits dans le rapport annuel et lors de dépôts par Midland auprès des autorités réglementaires.

Exploration Midland inc.
Gino Roger
Président et Chef de la direction
450 420-5977
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Knight fait l’acquisition d’actions en vertu des droits de souscription de Crescita

MONTRÉAL, QUÉBEC–(Marketwired – 13 mars 2018) – En vertu des exigences d’alerte précoce de la norme canadienne 62-103, Thérapeutique Knight inc. (« Knight ») (TSX:GUD), a annoncé aujourd’hui l’acquisition et la cession des titres de Crescita Therapeutics Inc. (« Crescita »).

Le 12 mars 2018, Knight a acquis 754 716 actions ordinaires de Crescita (les « actions ») à un cours global de 400 000 $ suivant l’exercice de 1 509 432 droits (les « droits ») selon les modalités d’une notice d’offre de droits modifié de Crescita datée du 13 février 2018 (« l’offre de droits »). L’exercice satisfait à l’engagement de Knight selon un accord de sûreté avec Crescita afin d’exercer 1 509 432 droits conditionnels à la collecte d’au moins 2 millions de dollars de l’offre de droits. Un total de 7 001 603 actions ont été émises par Crescita pour des produits bruts d’environ 3,7 millions de dollars selon l’offre de droits. Les 754 716 actions représentent 3,6 % des actions en circulation, après prise d’effet des 7 001 603 actions à émettre dans le cadre de l’offre de droits. En outre, avant l’expiration de l’offre de droits le 9 mars 2018 à 16h00 (Heure de Toronto), Knight a procédé à la vente sur la Bourse de Toronto d’un total de 570 541 droits au coût unitaire de 0,01 $.

Avant l’acquisition et la vente des droits, Knight détenait un nombre total de 2 079 973 actions représentant environ 14,9 % des actions en circulation et 396 000 bons de souscription d’actions ordinaires de Crescita (les « bons de souscription ») et 2 079 973 droits pour souscrire 1 039 986 actions. Advenant l’exercice des bons de souscription et des droits dans leur totalité par Knight, Knight ferait l’acquisition de 1 435 986 actions supplémentaires, représentant des avoirs combinés d’environ 22,8 % des actions en circulation, après prise d’effet de l’exercice des droits et des bons de souscription détenus par Knight seulement. Immédiatement après l’acquisition des 1 509 432 droits et après la vente des 570 541 droits, Knight détient un total de 2 834 689 actions représentant environ 13,5 % des actions en circulation, après prise d’effet des 7 001 603 actions à émettre dans le cadre de l’offre de droits, et 396 000 bons de souscription. Advenant que Knight exerce les bons de souscription, la Société ferait l’acquisition de 396 000 actions supplémentaires, représentant des avoirs combinés d’environ 15,1 % des actions en circulation, en présumant l’exercice des bons de souscription par Knight seulement, après prise d’effet des 7 001 603 actions à émettre dans le cadre de l’offre de droits.

Knight a acquis les actions aux fins d’investissement. Knight pourrait, dans le futur, acheter ou vendre des actions de Crescita ou encore effectuer des opérations sur titres, ou conclure d’autres transactions relatives à Crescita, dépendamment de plusieurs facteurs, incluant, mais sans s’y limiter, la situation financière de Crescita, le cours des actions ordinaires de Crescita, les conditions des marchés des titres ainsi que les conditions économiques et sectorielles générales, la situation financière et commerciale de Crescita, et d’autres facteurs et conditions que Knight jugerait appropriés.

L’adresse inscrite de Crescita est : 6733 Mississauga Rd., Suite 610, Mississauga, ON L5N 6J5.

Pour de plus amples renseignements, un exemplaire du rapport d’alerte précoce auquel le présent communiqué de presse fait référence peut être obtenu auprès de Samira Sakhia, au 514 678-8930 ou sur le profil SEDAR de Crescita à www.sedar.com.

À propos de Thérapeutique Knight inc.

Thérapeutique Knight inc., établie à Montréal, au Canada, est une société pharmaceutique spécialisée qui concentre ses efforts sur l’acquisition ou l’obtention sous licence de droits de distribution de produits pharmaceutiques novateurs destinés aux marchés canadien et internationaux distinctifs. Les actions de Knight se négocient à la TSX sous le symbole « GUD ». Pour plus de renseignements concernant Thérapeutique Knight inc., consultez son site Web au www.gudknight.com ou www.sedar.com.

Énoncés prospectifs de Thérapeutique Knight inc.

Le présent document peut contenir des énoncés prospectifs et des prévisions pour Thérapeutique Knight inc. et ses filiales. Ces énoncés prospectifs, de par leur nature, comportent nécessairement des risques et des incertitudes susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux envisagés par ces énoncés prospectifs. Thérapeutique Knight inc. considère que les hypothèses sur lesquelles reposent ces énoncés prospectifs sont réputées raisonnables à la date de leur formulation, mais elle avertit le lecteur que ces hypothèses sur des événements à venir, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de Thérapeutique Knight inc. et de ses filiales, pourraient se révéler incorrectes. Les facteurs et les risques susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats prévus font l’objet d’une discussion dans le rapport annuel de Thérapeutique Knight inc. et dans la notice annuelle de Thérapeutique Knight inc. pour l’exercice clos le 31 décembre 2016. Thérapeutique Knight Inc. rejette toute intention ou obligation d’actualiser ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit en réponse à de nouveaux renseignements ou à des événements à venir, sauf si la loi l’exige.

Thérapeutique Knight inc.
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Ressources Robex : forte progression de la production et des ventes d’or depuis le 1er décembre 2017

QUÉBEC, QUÉBEC–(Marketwired – 12 mars 2018) – Ressources Robex Inc. (« Robex » et/ou « la Société ») (TSX CROISSANCE:RBX)(FRANCFORT:RB4) est heureuse d’annoncer que l’usine de sa mine de Nampala au Mali, a atteint une vitesse de traitement moyenne de 5 200 tonnes de minerai. Les améliorations constantes qui ont été apportées au cours de l’année 2017 aux processus techniques, industriels et organisationnels ont porté leurs fruits.

Les résultats des 90 derniers jours confirment que cette production est stabilisée et que cela devrait perdurer dans le temps.

Ventes d’or en augmentation

La Société a vendu, au cours de l’année 2017, un total de 34 801 onces (1 082 kg), soit en moyenne 2 900 onces (90 kg) par mois. L’augmentation récente de la production de Nampala a donc une influence directe sur les ventes d’or car la Société a considérablement augmenté ses ventes d’or au cours des mois de janvier et de février 2018. La société envisage de terminer le premier trimestre de 2018 avec une forte augmentation de ses ventes par rapport à la moyenne de l’année 2017. Les ventes des trois derniers mois complets (décembre 2017, janvier et février 2018) ont été de 13 162 onces (409 kg), soit une moyenne de 4 387 onces (136 kg) par mois.

Par ailleurs, la société ROBEX se félicite des performances obtenues en termes de maitrise des coûts fixes et variables qui positionne l’entreprise dans un niveau de performance financière très satisfaisant et va chercher encore des améliorations.

Résultats financiers annuels 2017

La Société publiera, le 26 avril prochain, ses états financiers consolidés ainsi que son rapport de gestion pour l’exercice clos le 31 décembre 2017.

Le présent communiqué comporte des énoncés pouvant être considérés comme des « renseignements prévisionnels » ou des « énoncés prospectifs » en termes de droit des sûretés. Ces renseignements prévisionnels sous-tendent des incertitudes et des risques, dont certains échappent au contrôle de Robex. Les réalisations et les résultats finaux peuvent différer considérablement des prévisions formulées implicitement ou explicitement. Ces écarts peuvent être attribuables à de nombreux facteurs, notamment à l’instabilité du prix des métaux sur le marché, aux conséquences de la fluctuation du taux de change et des taux d’intérêt, à une évaluation inexacte des ressources, aux risques en matière d’environnement (durcissement de la réglementation), à des situations géologiques imprévues, à des conditions d’exploitation défavorables, aux risques politiques inhérents à l’exploitation minière dans les pays en développement, à un changement de politiques gouvernementales ou de règlements (lois et politiques), à une incapacité d’obtenir les permis et les approbations nécessaires auprès des organismes gouvernementaux ou à tout autre risque lié à l’exploitation et au développement miniers. Rien ne garantit que les circonstances prévues dans ces énoncés prospectifs surviendront, voire qu’elles profiteront à Robex le cas échéant. Les renseignements prévisionnels sont fondés sur les estimations et les opinions de l’équipe de direction de Robex au moment de leur publication. Robex ne s’engage aucunement à rendre publics des mises à jour ou des changements concernant ces énoncés prospectifs à la lumière de nouveaux renseignements ou évènements, ou pour tout autre motif, sauf si les lois en matière de valeurs mobilières l’exigent. La Bourse de croissance TSX ou le fournisseur de services de réglementation (tel que défini dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) n’assume aucune responsabilité quant à l’authenticité ou à la précision de ce communiqué.

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Avis de conférence téléphonique de Thérapeutique Knight sur ses résultats du quatrième trimestre 2017 et de fin d’exercice

MONTRÉAL, QUÉBEC–(Marketwired – 9 mars 2018) – Thérapeutique Knight inc. (TSX:GUD) (« Knight »), société pharmaceutique spécialisée et chef de file au Canada, publiera ses résultats financiers du quatrième trimestre 2017 et de fin d’exercice, jeudi 15 mars 2018 avant l’ouverture des marchés. Suite à cette publication, Knight sera l’hôte d’une conférence téléphonique et d’une webémission audio. Knight invite cordialement toutes les parties intéressées à participer à cet appel.

Date : Jeudi 15 mars 2018

Heure : 8 h 30 HE

Téléphone : 1 877 223-4471 ou 647 788-4922

Webémission : www.gudknight.com ou http://bit.ly/2tmGaa8

Cette webémission est en diffusion audio seulement. Pour accéder à la diffusion, Media Player est requis.

Retransmission : Une webdiffusion archivée sera disponible pour 30 jours à www.gudknight.com.

À propos de Thérapeutique Knight inc.

Thérapeutique Knight inc., établie à Montréal, au Canada, est une société pharmaceutique spécialisée qui concentre ses efforts sur l’acquisition ou l’obtention sous licence de droits de distribution de produits pharmaceutiques novateurs destinés aux marchés canadien et internationaux distinctifs. Les actions de Knight se négocient à la TSX sous le symbole « GUD ». Pour plus de renseignements concernant Thérapeutique Knight inc., consultez son site Web au www.gudknight.com ou www.sedar.com.

Énoncés prospectifs de Thérapeutique Knight inc.

Le présent document peut contenir des énoncés prospectifs et des prévisions pour Thérapeutique Knight inc. et ses filiales. Ces énoncés prospectifs, de par leur nature, comportent nécessairement des risques et des incertitudes susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux envisagés par ces énoncés prospectifs. Thérapeutique Knight inc. considère que les hypothèses sur lesquelles reposent ces énoncés prospectifs sont réputées raisonnables à la date de leur formulation, mais elle avertit le lecteur que ces hypothèses sur des événements à venir, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de Thérapeutique Knight inc. et de ses filiales, pourraient se révéler incorrectes. Les facteurs et les risques susceptibles de faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats prévus font l’objet d’une discussion dans le rapport annuel de Thérapeutique Knight inc. et dans la notice annuelle de Thérapeutique Knight inc. pour l’exercice clos le 31 décembre 2016. Thérapeutique Knight Inc. rejette toute intention ou obligation d’actualiser ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit en réponse à de nouveaux renseignements ou à des événements à venir, sauf si la loi l’exige.

Thérapeutique Knight inc.
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Knight tire son épingle du jeu avec Medimetriks

MONTRÉAL, QUÉBEC–(Marketwired – 8 mars 2018) – Thérapeutique Knight inc. (TSX:GUD), (« Knight »), société pharmaceutique spécialisée et chef de file au Canada, a annoncé aujourd’hui que Medimetriks Pharmaceuticals Inc. (« Medimetriks ») a effectué un remboursement anticipé de 20 millions de dollars américains du prêt stratégique garanti de Knight de 23 millions de dollars américains émis en 2016. Le solde du prêt à recevoir s’établit à 2 millions de dollars américains.

Knight a généré environ 8,5 millions de dollars américains en intérêts et frais sur le prêt stratégique depuis février 2016, représentant un taux de rendement interne avant impôt d’environ 20 %. Knight détient actuellement 19 % des actions ordinaires en circulation de Medimetriks et demeure le partenaire de distribution exclusif au Canada et dans des marchés internationaux distinctifs pour les produits futurs acquis ou obtenus sous licence par Medimetriks.

« Nous sommes fiers de notre capacité à procurer une valeur stratégique aux prêts garantis de nos partenaires, a déclaré Jonathan Ross Goodman, chef de la direction de Knight. Le soutien de Knight a facilité la capacité de Medimetriks d’obtenir une licence pour un actif novateur de Phase 2 et a permis l’avancement d’une importante gamme de produits ».

À propos de Thérapeutique Knight inc.

Thérapeutique Knight inc., établie à Montréal, au Canada, est une société pharmaceutique spécialisée qui concentre ses efforts sur l’acquisition ou l’obtention sous licence de droits de distribution de produits pharmaceutiques novateurs destinés aux marchés canadien et internationaux distinctifs. Les actions de Knight se négocient à la TSX sous le symbole « GUD ». Pour plus de renseignements concernant Thérapeutique Knight inc., consultez son site Web au www.gudknight.com ou www.sedar.com.

Énoncés prospectifs de Thérapeutique Knight inc.

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Un cofondateur de Cartier reçoit le Prix spécial d’excellence 2018 du PDAC

VAL-D’OR, QUÉBEC–(Marketwired – 7 mars 2018) – Ressources Cartier Inc. (TSX CROISSANCE:ECR) (“Cartier”) est fière d’annoncer que le cofondateur et premier président du conseil d’administration de Cartier, M. Jean Descarreaux, a été récompensé par l’Association canadienne des prospecteurs et entrepreneurs (PDAC) pour son Prix spécial d’excellence 2018. De temps à autre, le PDAC présente un Prix d’excellence qui reconnaît les contributions exceptionnelles à l’industrie minérale. M. Descarreaux a reçu ce prix pour la création de l’Association de l’exploration minière du Québec (AEMQ) et le développement du secteur de l’exploration minérale au Québec.

Un sommaire des réalisations de la carrière de M. Descarreaux est disponible sur le site web du PDAC via le lien – PDAC – 2018 Special Achievement Award.

M. Descarreaux est décédé en mars 2017 à l’âge de 76 ans. Son héritage est le secteur dynamique de l’exploration minérale du Québec.

La Bourse de croissance TSX et son fournisseur de services de réglementation n’assument aucune responsabilité quant à la pertinence ou à l’exactitude du présent communiqué de presse.

Philippe Cloutier, géo.
Président et Chef de la direction
819 856-0512
philippe.cloutier@ressourcescartier.com
www.ressourcescartier.com